С 1 января 2020 года федеральное законодательство (61-ФЗ «Об обороте лекарственных средств») обязывает всех участников оборота лекарственных препаратов вносить информацию о движениях лекарств в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (МДЛП) с помощью регистратора выбытия и усиленной квалифицированной электронной подписи участника оборота. Никаких исключений тут не предусмотрено.
Облачное приложение «1С:МДЛП» предназначено для организаций, где реализация медикаментов или их бесплатная раздача не является основным видом деятельности. И инфраструктура таких предприятий не предусматривает никаких решения для учета лекарственных препаратов.